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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
  • 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
  • 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的重庆居民。
  • 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
  • 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
  • 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。

这个检测能查出什么?

这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在重庆的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往重庆的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,结果能用多久?
基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
报告里提到的“HRR基因”有什么用?
HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在重庆的医院公示或告知为准。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
  • 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
  • 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。

用户评价 (8条,均分4.1)

郭** 已验证 胃癌家属

客服响应很快,态度也好。但报告解读需要单独预约,热门时段要等好几天,对于急着等结果看治疗方案的我来说,这个等待有点煎熬。建议可以增加解读医生的人数,或者开通更紧急的预约通道。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。对于您等待时的焦急心情,我们深感歉意。我们已记录您的反馈,将积极评估增加解读师资排班或开设绿色通道的可行性,以缩短用户的等待时间。

2026-03-2234人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节定期复查,医生怀疑有风险,建议加做这个检测。自费觉得有点小贵,但比起手术或者未来可能的大病开销,这个投入算是预防性投资了。报告显示风险低,这下心里踏实多了,不用总往医院跑。

机构回复

感谢您的信任!您说得非常对,这是一种重要的健康投资。我们的产品应用于风险分层和早筛场景,正是希望能帮助大家更科学地管理健康,防患于未然。

2026-03-1922人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

作为患者,最讨厌复杂流程。这次检测,从医生开单到扫码预约,再到采血,一路顺畅。手机查报告时,还有简单的视频解读,这个挺意外的,帮助快速理解关键结果。整个体验很现代化。

机构回复

很高兴我们的数字化服务给您带来了便捷和良好的体验!视频解读是为了化繁为简,帮助您快速抓住重点。感谢您的反馈!

2026-03-1744人觉得有用
顾** 已验证 甲状腺结节

报告等了挺久的,中间催过一次客服。拿到报告后,感觉里面学术性内容很强,专业度够,但对我个人情况的‘翻译’还可以再直接点。比如,结论部分如果能把‘建议与主治医生讨论’具体化为‘建议重点讨论A、B两种药物’,指向性会更强,毕竟我们患者不太懂怎么‘讨论’。

机构回复

诚恳接受您的批评。您指出的问题非常关键,即如何让建议更具象、更具操作性。我们已在着手改进报告结论的表述方式,力求在保持专业性的同时,提供更清晰、更聚焦的沟通要点,更好地赋能您与医生的对话。

2026-02-257人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

检测本身是认可的,结果也很快拿到了。但我觉得增值服务可以再强一些。比如,能不能根据检测结果,提供一些国内外对应专家门诊的预约渠道或建议?对于我们这种外地患者,找到对的医生有时候和找到对的药一样难。

机构回复

您的建议非常有价值,点出了患者更深层次的需求。我们正在规划整合更多的医疗资源服务,包括专家转诊咨询等,希望能构建从检测到诊疗的更多支持环节。感谢您的鞭策!

2026-03-0445人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。

2026-03-1168人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐来做这个检测的,因为术后想评估一下微残留病灶。没想到从抽血到拿到报告就用了7天,比我预想的快多了。报告里对几个关键基因突变的注释很详细,还给了一些临床实验的参考信息,对我的后续治疗决策帮助很大。

机构回复

感谢您的信任。我们深知术后监测对治疗方案调整的重要性,因此在保证准确性的前提下,实验室会优先处理此类样本。报告中的临床关联信息会持续更新,希望能为您和您的主治医生提供长期有效的参考。

2025-02-1639人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

作为家属,整体很认可。但有个小体验可以优化:电话回访时,客服直接说出了“子宫内膜癌检测”的全称。虽然是在和我确认,但万一我当时不方便呢?建议回访时先用“基因检测”或项目编号来指代,等确认环境安全再谈具体。

机构回复

您提的建议非常专业且重要。我们将立即规范电话回访话术,首轮沟通使用泛称或编号,待确认沟通环境安全后再进入具体细节。感谢您帮助我们完善服务细节。

2025-01-2828人觉得有用

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