染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 担心宝宝染色体健康的准父母，希望在常规孕检外获得更多安心。
- 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高，希望进行更精准的评估。
- 有不良孕产史（如反复流产、胎停）的家庭，希望寻找可能原因。
- 夫妻一方有染色体异常携带，希望了解对本次妊娠的影响。
- 年龄超过35岁，希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
- 在重庆备孕或已孕，希望为家庭未来规划提供科学依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说，它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常（如唐氏综合征），以及4种性染色体数目异常。更进一步，它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复（微缺失/微重复综合征），这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对检测范围内的特定染色体异常，并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况，检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且安全，仅需一次抽血。您无需空腹，正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样，在重庆的合作采样点或通过邮寄采样包完成，只有轻微的针刺感，整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管，能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式，会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
该项检测基于先进的二代测序技术，对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术，仅需抽取您的静脉血，对您和宝宝都非常安全。重要的是，任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’，这仅意味着需要进一步关注，并不等同于最终诊断。此时，专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样，‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险，但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息，并与您的产检医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若您怀有双胎，请在检测前务必告知服务人员。
- 近期（如一年内）接受过输血或干细胞移植可能影响结果，需告知。
- 请确保在重庆采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
- 报告出具后，建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续医疗咨询所需。
- 请注意，此项检测为自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (8条，均分4.5)
作为试管妈妈，一路走来每一步都小心翼翼。这次做的PLUS 2.0，最让我安心的是报告解读医生一对一视频沟通，整整讲了快半小时。她不仅解释了21三体低风险，还详细说明了其他染色体微小异常筛查的局限，让我明白了‘查了什么’和‘没查什么’，这种透明感太重要了。保险也让人觉得有保障。
机构回复
感谢您的信任！我们深知试管之路的艰辛，因此特别注重提供清晰、完整的知情沟通。很高兴我们的遗传咨询师能帮助您透彻理解报告。后续有任何疑问，欢迎随时通过客服预约咨询。祝您孕期顺利！
检测本身和流程都挺好，保险条款也仔细看了。唯一有点小失望的是，赠送的线上孕教课程内容比较基础，和我从其他APP上看的免费课程差不多。如果能提供一些更独家、更深度的内容，附加值就更高了。
机构回复
非常感谢您的深入反馈！关于增值服务内容，我们正在规划升级，希望能引入更多独特、专业的资源。您的建议为我们指明了很有价值的方向。
作为高龄产妇，我最怕检测有漏检或误检。PLUS 2.0项目宣传的检测范围更广，让我下定决心。结果出来很快，而且报告里对检测的局限性也解释得很清楚，没有夸大其词，这种诚实的态度让我对它的准确性更有信心了。
机构回复
诚信与准确是我们的基石。很高兴您能感受到我们实事求是的科学态度。感谢高龄妈妈的信任，愿我们的服务伴随您度过一个安心的孕期。
最怕抽血疼和排队久，这次体验很好。我约的工作日上午，几乎没排队。护士技术娴熟，一针见血，没淤青。后续所有通知都通过微信，不会漏掉信息。这种细节的顺畅感累积起来，就是很好的体验。
机构回复
很高兴我们在“无痛采样”、“减少等待”、“信息通畅”这些细节上的努力都被您感受到了！优质的服务正是由无数个贴心细节构成的。感谢您的细心体会和高度评价！
检测后发现报告上有个数据字段不太明白，通过公众号留言问了。本来没指望很快回，结果第二天就有专业人员在后台给了详细解释，还问是否需电话沟通。这种多渠道的售后支持很方便。
机构回复
感谢您的留言！我们致力于打造微信、电话、邮件等多触点服务平台，确保您的疑问能在最方便的渠道获得专业解答。欢迎继续通过任意渠道与我们沟通。
28岁第一胎，本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持，说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体，还能查其他问题，报告解读也很详细。这么一看，价格对应这么多内容，也不算乱收费，年轻人也能接受。
机构回复
感谢您和家人的选择！我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快！
一进来就被大厅的基因科学简史墙吸引了，不是枯燥的文字，是互动屏。等待时点开看看，不知不觉就学到了知识，也分散了紧张情绪。感觉机构不只是在做生意，也有点科普教育的味儿，格局不一样。
机构回复
很高兴我们的科普互动墙能获得您的赞赏。我们始终认为，提供专业的检测服务与传递准确的科学知识同样重要。能寓教于乐，缓解您的等待焦虑，我们倍感欣慰。
整体不错，但感觉性价比可以再高一点。环境是高大上，但羊毛出在羊身上，价格里估计有不少是付了装修和场地费。另外，报告出来后的电话解读虽然专业，但时间有点短，有些问题没来得及细问就结束了。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测技术、保险覆盖及全流程服务成本。关于解读时长的问题，我们会反思并优化，未来考虑提供更灵活的后续咨询方式，确保您的疑问得到充分解答。
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