肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗效果不佳，在重庆希望寻找更多靶向或免疫治疗机会时。
- 准备开始新的治疗，希望根据基因结果在重庆选择更合适的方案。
- 有癌症家族史，想了解自身是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物，需要检测HRR基因状态以预测疗效。
- 希望评估化疗药物可能的疗效和副作用风险，为方案选择提供参考。
- 寻求全面的治疗信息，涵盖靶向、免疫、化疗及遗传风险评估。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。它主要分析来源于您的肿瘤组织或血液的基因信息。检测能查近600个与癌症密切相关的基因，寻找其中是否存在可能指导靶向治疗的特定变化，例如某些基因突变或融合。同时，它评估两个关键的免疫治疗指标：肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平，这些信息有助于判断免疫治疗的可能获益。此外，检测包含HRR基因分析，可供评估PARP抑制剂这类药物的潜在效果；分析某些基因多态性，为化疗药物的选择和副作用的预估提供线索；还筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，检测结果基于送检样本，反映了取样时刻的肿瘤基因状态。检测报告提供的药物信息主要基于已发表的科学研究，最终的治疗方案仍需结合您的全面情况由专业人士制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程比较简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本。样本可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。如果近期有符合要求的存档样本，在重庆的机构可以直接使用，无需再次取样。采样过程通常由医疗专业人员操作，可能会伴随一些不适或轻微疼痛，这与常规的病理活检类似。也支持通过邮寄方式将样本递送至检测机构。检测无需空腹，主要取决于样本的获取。从样本送达实验室到出具报告，大约需要10个工作日，若使用新鲜组织可能额外增加约2个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有较高的技术准确性。实验室会在收到样本后进行严格的质量控制，确保检测结果的可靠性。报告中对基因变异的解读会参考权威数据库，并提供详实的数据支持。这是一种安全的信息性检测，不涉及任何治疗操作，风险主要在于样本获取过程本身。需要注意的是，任何基因检测都存在技术上的局限，例如对极低比例突变或某些复杂结构变异的检出存在挑战。如果检测结果提示可能与遗传相关的基因突变，通常会建议您进行专业的遗传咨询。最终的临床决策，必须由您和您的主治团队结合所有临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和合适的采样时机。
- 请确保所提供的样本符合检测要求，如为组织样本需含有足够比例的肿瘤细胞。
- 妥善保管好您的检测报告原件，它是重要的医疗信息文件。
- 报告中的专业解读部分，建议在主治医生或遗传咨询顾问的协助下理解。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随病情进展或治疗而变化。
- 若检测提示遗传风险，可考虑进行专业的遗传咨询以了解对家族成员的意义。
- 请留意报告出具时间，合理安排后续的就诊和咨询计划。
- 了解检测费用为一次性支付，自费不纳入医保报销范围。
用户评价 (8条，均分4.4)
整体不错，但价格要是能再亲民点就好了，毕竟不能走医保全自费，对普通家庭是笔不小的开支。采样服务本身没得说，医生技术好，环境也好。就是觉得基因检测现在是不是普遍溢价有点高？希望未来技术进步了能降价。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测涉及前沿技术、复杂分析与持续研发，成本目前确实较高。我们一方面通过规模化和流程优化控制成本，另一方面也积极与各方探讨多元化的支付解决方案。感谢您的信任与宝贵意见。
产品专业，售后响应快。但感觉价格还是偏高了些，虽然知道检测成本高。希望未来能有更多元的支付方式或者分期选择，这样经济压力大的家庭也能用上这么好的检测和后续服务。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，并一直在寻求降低成本、丰富支付方式的可能，以期让更多需要的患者受益。我们会将您的意见反馈给公司相关部门。
我是保险从业者，自己额外买了高端医疗险。这次因为肺结节做了这个检测，费用直接走保险理赔了，自己没花钱。检测结果排除了恶性可能。从我个人角度看，这个检测自费价不低，但如果有保险覆盖，绝对是物超所值的健康投资。
机构回复
感谢分享您的独特视角。确实，随着健康保险产品的升级，基因检测这类先进的预防和诊断手段，将能惠及更多人群。祝您永远健康！
医生建议做这个全面检测，说比只做几个基因更有可能找到靶点。果然，在常见基因没突变的情况下，报告里找到了一个罕见靶点，而且有对应的新药。感觉这钱花在了刀刃上，报告出得也准时。
机构回复
这正是大Panel（多基因检测）的价值所在——大海捞针，寻找希望。恭喜您找到了宝贵的治疗机会！感谢您的信任，祝用药有效！
报告专业性很强，等待时间也在预期内。就是价格确实有点高，对于我们这种长期治疗的家庭是一笔不小的开支。不过想想检测的基因数量和解读服务，也算物有所值吧，就是希望能有更多分期或补贴选择。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极探讨与各方合作，争取未来能为有需要的用户提供更多元化的支付方案，让精准医疗惠及更多人。
给公公做的检测，他确诊了淋巴瘤。最满意的是速度快，从送样到拿到电子报告只用了5天，没耽误治疗。报告内容很详细，但对我们家属来说有点难懂，好在电话解读挺耐心的。
机构回复
感谢您的反馈。我们会在保证报告专业深度的同时，继续优化解读服务和报告的可读性，让家属和患者能更轻松地理解关键信息。速度一直是我们努力的重点。
我是化疗前检测，想看看有没有靶向机会。售后跟进不是一次性的，大概在治疗后一个月，顾问又来回访，问用药后反应，并提醒关注哪些可能的副作用与基因结果相关。这种持续关怀对患者来说很温暖。
机构回复
治疗是一个持续的过程，我们的关怀也希望是持续的。能为您在治疗过程中提供多一重提醒和支持，是我们服务的意义所在。祝您治疗有效，一切安好！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测排除风险。检测本身没问题，但报告里的专业术语太多了，像天书。好在有售后解读，顾问用大白话给我讲明白了，还画了个简单的示意图，告诉我哪些基因突变要警惕，哪些暂时不用管，服务态度五星。
机构回复
谢谢您的反馈。将复杂的基因语言转化为易懂的健康建议，正是解读服务的意义所在。您对“大白话”解读和示意图的肯定，我们会传达给顾问团队，继续优化科普方式。祝您健康！
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