肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 关注自身及后代遗传健康，希望进行系统性遗传风险评估的家庭。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解遗传倾向并制定家庭健康计划的成员。
- 在重庆寻求前沿健康信息，希望为未来生育和健康决策做准备的个人。
- 希望基于遗传信息，为家庭成员制定长期健康监测方案的人士。
- 对自身健康有深度探索需求，希望获得个性化健康指导的成年人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的基因做一次‘深度体检’。它通过分析血液中与肿瘤相关的600多个基因，解读其中蕴含的多种信息。具体来说，它能帮您了解：1）与多种实体瘤相关的基因变异情况，为您了解自身情况提供参考；2）与免疫治疗反应相关的TMB和MSI指标；3）与特定药物疗效相关的HRR基因状态；4）某些化疗药物的代谢相关基因型，可能与药物反应差异有关；5）评估与遗传性肿瘤风险相关的基因是否携带特定改变，为家庭健康规划提供信息；6）进行HLA新生抗原分析。需要理解的是，这项检测基于血液样本，主要反映取样时的血液信息，结果需结合个人全面情况来解读，它提供的是参考信息而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本（约10毫升），类似常规体检抽血，无需空腹，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以选择前往重庆合作的采样点，或者通过邮寄采样包的方式完成。采样后，样本会送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。整个采样环节对您的生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在业内具有较高的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保分析过程的可靠性。样本为您的血液，检测本身安全无创。报告结果为您提供一份详尽的基因信息参考。由于基因信息的复杂性和个体差异，报告解读需要结合您的具体情况。如果发现需要关注的基因信息，或者您对结果有任何疑问，建议与专业人士进一步沟通，以获得更全面的理解和后续行动建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食饮水即可。
- 如选择邮寄，请仔细阅读采样包内说明，并尽快寄回样本。
- 报告为专业遗传信息文件，建议在专业人士协助下解读。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基于当前科学认知的遗传信息参考，并非医疗诊断。
- 如有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.8)
报告设计得很人性化，前面有2-3页的‘核心结论摘要’，用简单的语言和图表说清楚了关键发现和用药建议。后面详细的数百页数据是给医生看的。这样我们患者能快速抓住重点，和医生沟通时效率高多了。
机构回复
感谢您注意到我们在报告易读性上的用心！我们一直致力于在专业性和可及性之间找到平衡，‘摘要’部分就是为了让患者和家属能快速理解核心信息，从而与医生进行更高效的沟通。
检测是帮肺癌家属做的，采血服务很好。主要觉得价格还是贵，虽然有医生推荐，但经济压力不小。希望未来医保或商业保险能更多覆盖这类检测。技术和服务没话说，就是成本考量让人犹豫。
机构回复
深深理解您的感受。我们一直在积极推动与保险机构的合作，并探索分层检测产品，以减轻用户的经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可，这激励我们不断前行。
对比了几家，最后选了你们600+的这款，因为涵盖的基因最多最全。事实证明没选错，报告里除了靶向药，还有化疗药物敏感性和毒副作用风险评估，信息量超大。虽然需要医生深度解读，但作为患者觉得钱花在了刀刃上，信息越多主动权越大。
机构回复
非常感谢您的信任与选择！‘全面’正是我们产品的核心优势，旨在一次性解答关于靶向、化疗、免疫等多方面的用药疑问，为患者和医生提供全面的决策依据。我们很高兴这份全面的报告能为您带来价值。
体检异常后忐忑不安，采样算是第一步。本来心情沉重，但接待人员和抽血护士态度都特别温和，有种被关怀的感觉，稍微缓解了一些焦虑。技术上也没得说，一下就成功了。
机构回复
在您感到不安的时刻，我们希望能通过温暖、专业的服务传递一些力量。感谢您对我们工作人员态度的肯定，这让我们觉得工作格外有意义。
我爸肝癌术后复查，医生说做个液体活检监控一下。报告的专业度让我这个外行很惊讶，不仅列出了所有变异，还分成了‘已获批药物’、‘临床试验药物’、‘潜在致病性’等清晰板块。我拿给主治医生看，医生也夸报告做得很专业，信息对他制定复查方案很有帮助。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于将复杂的基因数据转化为结构清晰、对临床决策有实际指导意义的报告。很高兴能得到您和主治医生的双重认可，这让我们倍受鼓舞。
报告出来后，电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题，他都一一解答了，还延伸讲了一些日常注意事项，通话将近40分钟，一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测，更是上了一堂易懂的基因课。
机构回复
能为您提供一次详尽、透彻的报告解读，我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心，因此我们的解读医生愿意付出足够的时间，确保您理解透彻。
公司体检异常后做的补充检测，从价格角度看更像一种高端健康消费。但深度报告让我对自己的身体状况有了前所未有的了解，不仅仅是癌症风险，还有药物反应、特质等，感觉挺值的。
机构回复
感谢您从健康管理的视角认可我们！全面基因检测的意义不仅在于疾病筛查，也在于个性化的健康指导。很高兴能为您提供这份独特的‘身体使用说明书’。
爸爸是胰腺癌，恶性程度高，我们想抓紧一切时间。这个血液检测出结果的速度让我们全家松了一口气，7个自然日就拿到了。报告准确指出了目前可用的一款靶向药（虽然国内还没上市，但可以想办法），让我们在绝望中看到一丝希望。虽然前路依然艰难，但至少有了一个明确的方向去努力。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。与时间赛跑，是我们和肿瘤患者家属共同的感受。我们会持续优化流程，为患者争取更多时间。报告中包含的境外上市药物信息，旨在提供更全面的治疗视野。请务必在医生指导下寻求治疗方案。
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