肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为癌症，在重庆的医生指导下，希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗，在重庆考虑后续治疗方向，希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳，在重庆期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗，希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性，希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史，希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容：一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因，寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化，可以提示某些靶向药物可能对您有效，为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，包括TMB和MSI，并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限，可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况和医生建议，从四种组织样本中选择一种进行检测：手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本，通常由医院在诊疗过程中获取，您无需额外操作。整个过程本身无痛，采样属于常规医疗操作。您可以在重庆合作的医院或专业机构进行采样，样本会由专业人员处理后，安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹，便捷性高。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，结合DNA与RNA分析，针对特定基因区域进行深度测序，技术成熟稳定，准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度上限，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符，或发现意义不明确的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具，最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求，以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史，这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好，并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同解读，制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目，费用需由您个人承担，不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私，请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (8条，均分4.4)
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
检测结果出来发现可用的靶向药选项不多，当时有点失望。但解读医生没有回避这个问题，而是非常客观地分析了原因，并且重点介绍了PD-L1高表达带来的免疫治疗机会，给了我们新的希望。态度诚恳，解读客观。
机构回复
感谢您的理解。肿瘤基因检测的价值在于揭示真相，无论结果如何，我们都承诺提供真实、客观、全面的解读，并尽力为您寻找所有潜在的治疗可能性。
我妈妈是乳腺癌，报告厚厚一沓。预约解读时我提前列了十几个问题，本来担心时间不够。没想到专家完全依照我的问题清单，结合报告逐一解答，并扩展了很多相关知识，足足讲了70分钟。结束后还通过客服渠道发给我一些补充的科普文献。这种耐心和细致，远超我的预期。
机构回复
为用户提供充足的时间进行充分沟通，确保所有疑虑都被解答，是我们解读服务的标准流程。您提前准备问题，让沟通更高效，非常感谢！我们随时愿意为用户提供必要的知识支持，陪伴大家度过艰难时刻。
家里条件一般，为了治病还是筹钱做了。客服了解到情况后，帮忙申请了一个小小的关怀折扣，很暖心。检测本身很给力，找到了入组临床试验的机会。虽然过程花钱心疼，但带来了新希望，值了。
机构回复
很荣幸能在您艰难的时刻提供些许帮助。检测能为您链接到新的治疗机会，这让我们团队倍感鼓舞。请保持希望，祝愿临床试验取得好效果！
检测技术和服务整体都挺好，报告内容详实。但价格确实不便宜，对于自费的家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道基因检测成本高，但还是希望未来能有更多的优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深刻理解您的感受，也一直在通过优化技术流程、探索与各方合作等方式，致力于让精准医疗检测更可及。您的建议我们会认真考虑，关于支付方式的更多可能性，我们也在积极筹划中。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
体检发现肿瘤标志物异常升高，但查了一圈没找到病灶，心里发毛。在朋友推荐下做了这个基因检测，用的是以前体检存的病理组织。结果显示有特定的基因突变，提示了可能存在肿瘤的类型和部位方向。拿着报告去找专家，复查终于在小肠发现了早期病变，立马做了微创手术。说是救了我一命也不夸张！
机构回复
您的经历让我们深感工作的意义重大。通过基因线索辅助临床诊断，正是精准医疗的价值体现。能为您及早发现隐患提供关键信息，我们感到无比荣幸。祝您术后康复良好，健康常伴！
作为家属，最怕遇到冷冰冰的机构。但这次体验完全不同，从客服到解读医生，语气里都能听出共情和关心。尤其在等待结果的焦虑期，客服的一句‘我们理解您的担心，正在加紧处理’让人感觉很温暖。技术重要，但这份人情味同样珍贵。
机构回复
读您的评价，我们团队成员都倍感温暖。我们始终相信，医学检测服务不仅是技术的传递，更是情感的支持。非常感谢您对我们‘人情味’的珍视，我们会继续保持。
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